Лактазна недостатність
Інформація для пацієнтів
Код аналізу | Назва аналізу | Ціна |
---|---|---|
Генетичні захворювання | ||
98 | ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6) | 200.00 |
Інформація про дослідження
Метод
Полімеразна ланцюгова реакція в реальному часі (ПЛР)
Термін виконання
Один робочий день
Правила підготовки
Аналіз робиться не з крові, а букальним зішкрібом - щіточкою з слизової оболонки щоки, тому :
Результат
Аналіз на лактазну непереносимість - генетичний аналіз. В результаті Ви отримуєте визначення генотипу:
Що потрібно знати про лактазну недостатність

Загальна інформація
Лактазна недостатність (непереносимість лактози) - це не захворювання. Швидше можна назвати це станом, коли організм дитини або дорослого не в змозі засвоїти молочний цукор (лактозу). Це відбувається в наслідок недостатньої кількості особливого ферменту - лактази.
Лактазна недостатність буває первинною (спадковою) і вторинною (надбаною).
Первинна лактазна недостатність - вроджений дефіцит ферменту лактази, що розщеплює лактозу. Це відповідає генотипу С/С. Зустрічається досить рідко. За деякими даними, не частіше ніж серед 5-10% населення землі. Це досить серйозний стан, який проявляється з раннього віку, і становить загрозу для дитини, адже лактоза міститься в грудному молоці. Зазвичай, при первинній лактазній недостатності відзначається непереносимість молочних продуктів і серед родичів дитини (батьків, бабусі, дідуся, старших братів або сестер).
У здорових дітей активність ферменту лактази максимальна в перші місяці після народження, але потім поступово знижується до підліткового віку, що, однак, не заважає засвоювати лактозу з молока і кисломолочних продуктів в дорослому віці. Ризик розвитку вторинної лактазной недостатності підвищують захворювання шлунково-кишкового тракту.
Показання до призначення
