Лактазна недостатність

Інформація для пацієнтів

Для аналізу береться буккальний соскоб (щіточкою з слизової поверхні щоки)

ДІТИ приймаються будь-якого віку

РЕЗУЛЬТАТИ з’являються на сайті після 19:00

результат не є ДІАГНОЗОМ та потребує лікарської консультації

Код аналізу	Назва аналізу	Ціна
	Генетичні захворювання
98	ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6)	190.00

Норми аналізів на Лактазну недостатність

Інформація про дослідження

Метод

Полімеразна ланцюгова реакція в реальному часі (ПЛР)

Термін виконання

Один робочий день

Правила підготовки

Аналіз робиться не з крові, а букальним зішкрібом - щіточкою з слизової оболонки щоки, тому :

діти приймаються будь-якого віку;

вранці допускається легкий сніданок, тільки після їжі потрібно ретельно прополоскати ротову порожнину;

можна пити воду.

Результат

Аналіз на лактазну непереносимість - генетичний аналіз. В результаті Ви отримуєте визначення генотипу:

Генотип С/С - повна непереносимість лактози.

Генотип С/Т - рівень активності лактази варіабельний. Ризик розвитку вторинної лактазної недостатності.

Генотип Т/Т - задовільна переносимість лактози.

Що потрібно знати про лактазну недостатність

Аналіз на лактазну недостатність - ДНК-Лабораторія

Загальна інформація

Лактазна недостатність (непереносимість лактози) - це не захворювання. Швидше можна назвати це станом, коли організм дитини або дорослого не в змозі засвоїти молочний цукор (лактозу). Це відбувається в наслідок недостатньої кількості особливого ферменту - лактази.

Лактазна недостатність буває первинною (спадковою) і вторинною (надбаною).

Первинна лактазна недостатність - вроджений дефіцит ферменту лактази, що розщеплює лактозу. Це відповідає генотипу С/С. Зустрічається досить рідко. За деякими даними, не частіше ніж серед 5-10% населення землі. Це досить серйозний стан, який проявляється з раннього віку, і становить загрозу для дитини, адже лактоза міститься в грудному молоці. Зазвичай, при первинній лактазній недостатності відзначається непереносимість молочних продуктів і серед родичів дитини (батьків, бабусі, дідуся, старших братів або сестер).

Вторинна лактазная недостатність - набутий стан. З'являється у дітей після одного-двух років, зазвичай як наслідок дисбактеріозу кишечника і незрілості підшлункової залози. Така форма лактазної недостатності проходить після корекції дисбактеріозу або по мірі розвитку дитини, і в більш старшому віці молочні продукти нормально засвоюються.

У здорових дітей активність ферменту лактази максимальна в перші місяці після народження, але потім поступово знижується до підліткового віку, що, однак, не заважає засвоювати лактозу з молока і кисломолочних продуктів в дорослому віці. Ризик розвитку вторинної лактазной недостатності підвищують захворювання шлунково-кишкового тракту.

Показання до призначення

При наявності симптомів непереносимості лактози, таких як здуття кишківника, розлад шлунку, нудота і т.п. після вживання молочних продуктів.

Для диференційної діагностики лактозної непереносимості та інших захворювань шлунково-кишкового тракту.

Для визначення ймовірності розвитку остеопорозу.

Для оцінки ймовірності лактозної непереносимості у дітей молодшого віку, для запобігання розладів кишківника.

Аналіз на лактазну непереносимістьь - ДНК-Лабораторія

Генетичні захворювання