Генетичні захворювання

Лактазна недостатність

Інформація для пацієнтів

  • Для аналізу береться буккальний соскоб (щіточкою з слизової поверхні щоки)
  • ДІТИ приймаються будь-якого віку
  • РЕЗУЛЬТАТИ з’являються на сайті після 19:00
  • результат не є ДІАГНОЗОМ та потребує лікарської консультації
  • Код аналізуНазва аналізуЦіна
    Генетичні захворювання
    98ПЛР. Лактазна недостатність (ген МСМ6)190.00

    Інформація про дослідження

    Метод

    Полімеразна ланцюгова реакція в реальному часі (ПЛР)

    Термін виконання

    Один робочий день

    Правила підготовки

    Аналіз робиться не з крові, а букальним зішкрібом - щіточкою з слизової оболонки щоки, тому :

  • діти приймаються будь-якого віку;
  • вранці допускається легкий сніданок, тільки після їжі потрібно ретельно прополоскати ротову порожнину;
  • можна пити воду.
  • Результат

    Аналіз на лактазну непереносимість - генетичний аналіз. В результаті Ви отримуєте визначення генотипу:

  • Генотип С/С - повна непереносимість лактози.
  • Генотип С/Т - рівень активності лактази варіабельний. Ризик розвитку вторинної лактазної недостатності.
  • Генотип Т/Т - задовільна переносимість лактози.
  • Що потрібно знати про лактазну недостатність

    Загальна інформація

    Лактазна недостатність (непереносимість лактози) - це не захворювання. Швидше можна назвати це станом, коли організм дитини або дорослого не в змозі засвоїти молочний цукор (лактозу). Це відбувається в наслідок недостатньої кількості особливого ферменту - лактази.

    Лактазна недостатність буває первинною (спадковою) і вторинною (надбаною).

    Первинна лактазна недостатність - вроджений дефіцит ферменту лактази, що розщеплює лактозу. Це відповідає генотипу С/С. Зустрічається досить рідко. За деякими даними, не частіше ніж серед 5-10% населення землі. Це досить серйозний стан, який проявляється з раннього віку, і становить загрозу для дитини, адже лактоза міститься в грудному молоці. Зазвичай, при первинній лактазній недостатності відзначається непереносимість молочних продуктів і серед родичів дитини (батьків, бабусі, дідуся, старших братів або сестер).

    Вторинна лактазная недостатність - набутий стан. З'являється у дітей після одного-двух років, зазвичай як наслідок дисбактеріозу кишечника і незрілості підшлункової залози. Така форма лактазної недостатності проходить після корекції дисбактеріозу або по мірі розвитку дитини, і в більш старшому віці молочні продукти нормально засвоюються.

    У здорових дітей активність ферменту лактази максимальна в перші місяці після народження, але потім поступово знижується до підліткового віку, що, однак, не заважає засвоювати лактозу з молока і кисломолочних продуктів в дорослому віці. Ризик розвитку вторинної лактазной недостатності підвищують захворювання шлунково-кишкового тракту.

    Показання до призначення

  • При наявності симптомів непереносимості лактози, таких як здуття кишківника, розлад шлунку, нудота і т.п. після вживання молочних продуктів.
  • Для диференційної діагностики лактозної непереносимості та інших захворювань шлунково-кишкового тракту.
  • Для визначення ймовірності розвитку остеопорозу.
  • Для оцінки ймовірності лактозної непереносимості у дітей молодшого віку, для запобігання розладів кишківника.