Лактазная недостаточность
Информация для пациентов
Код анализа | Название анализа | Цена (грн) |
---|---|---|
Генетические заболевания | ||
98 | ПЦР. Лактазная недостаточность (ген МСМ6) | 190.00 |
Описание обследования
Метод
Полимеразная цепная реакция в реальном времени (ПЦР)
Сроки
Один рабочий день
Правила подготовки
Анализ делается не из крови, а буккальным соскобом - щеточкой с слизистой оболочки щеки, поэтому:
Результат
Анализ на лактазную непереносимость - генетический анализ. В результате Вы получаете определение генотипа:
Что нужно знать о лактазной недостаточности

Общая информация
Лактазная недостаточность (непереносимость лактозы) – это не заболевание. Скорее можно назвать состоянием, когда организм ребенка или взрослого не в состоянии усвоить молочный сахар (лактозу). Это происходит потому, что в кишечнике вырабатывается недостаточное количество особого фермента – лактазы.
Лактазная недостаточность бывает первичной (наследственной) и вторичной (приобретенной).
Первичная лактазная недостаточность – врожденный дефицит фермента лактазы, расщепляющий лактозу. Соответствует генотипу С/С. Встречается довольно редко. По некоторым данным, не чаще среди 5-10% населения земли. Это серьезное состояние, которое проявляется с раннего возраста, и представляет угрозу для ребенка, так как лактоза содержится в грудном молоке. Обычно при первичной лактазной недостаточности отмечается непереносимость молочных продуктов у кого-то из родственников ребенка (родителей, бабушки, дедушки, старших братьев или сестер).
У здоровых детей активность фермента лактазы максимальная в первые месяцы дни и после рождения, но затем постепенно снижается к подростковому возрасту, что, однако, это не мешает усваивать лактозу из молока и кисломолочных продуктов во взрослом возрасте. Риск развития вторичной лактазной недостаточности повышают заболевания желудочно-кишечного тракта.
Показания к назначению
