Лактазная недостаточность

Лактазная недостаточность (мальабсорбция лактозы, гиполактазия) — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки

Информация для пациентов

Анализ делается буккальным соскобом

Дети принимаются любого возраста

Можно утром пить воду

Результаты будут готовы на сайте к 19:00

Результат не является диагнозом и требует врачебной интерпретации

Код анализа	Название анализа	Цена (грн)
	Генетические заболевания
98	ПЦР. Лактазная недостаточность (ген МСМ6)	200.00

НОРМЫ АНАЛИЗОВ НА ЛАКТАЗНУЮ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

Описание обследования

Метод

Полимеразная цепная реакция в реальном времени (ПЦР)

Сроки

Один рабочий день

Правила подготовки

Анализ делается не из крови, а буккальным соскобом - щеточкой с слизистой оболочки щеки, поэтому:

дети принимаются любого возраста;

утром допускается легкий завтрак, только после еды нужно тщательно прополоснуть ротовую область;

можно пить воду;

Результат

Анализ на лактазную непереносимость - генетический анализ. В результате Вы получаете определение генотипа:

Генотип С/С – полная непереносимость лактозы.

Генотип С/Т – уровень активности лактазы вариабелен. Риск развития вторичной лактазной недостаточности.

Генотип Т/Т – хорошая переносимость лактозы.

Что нужно знать о лактазной недостаточности

Общая информация

Лактазная недостаточность (непереносимость лактозы) – это не заболевание. Скорее можно назвать состоянием, когда организм ребенка или взрослого не в состоянии усвоить молочный сахар (лактозу). Это происходит потому, что в кишечнике вырабатывается недостаточное количество особого фермента – лактазы.

Лактазная недостаточность бывает первичной (наследственной) и вторичной (приобретенной).

Первичная лактазная недостаточность – врожденный дефицит фермента лактазы, расщепляющий лактозу. Соответствует генотипу С/С. Встречается довольно редко. По некоторым данным, не чаще среди 5-10% населения земли. Это серьезное состояние, которое проявляется с раннего возраста, и представляет угрозу для ребенка, так как лактоза содержится в грудном молоке. Обычно при первичной лактазной недостаточности отмечается непереносимость молочных продуктов у кого-то из родственников ребенка (родителей, бабушки, дедушки, старших братьев или сестер).

Вторичная лактазная недостаточность - приобретенное состояние. Появляется у детей после полутора лет, обычно как следствие дисбактериоза кишечника и незрелости поджелудочной железы. Такая форма лактазной недостаточности проходит после коррекции дисбактериоза или по мере развития ребенка, и в более старшем возрасте молочные продукты нормально усваиваются.

У здоровых детей активность фермента лактазы максимальная в первые месяцы дни и после рождения, но затем постепенно снижается к подростковому возрасту, что, однако, это не мешает усваивать лактозу из молока и кисломолочных продуктов во взрослом возрасте. Риск развития вторичной лактазной недостаточности повышают заболевания желудочно-кишечного тракта.

Показания к назначению

При наличии симптомов непереносимости лактозы, таких как вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота и т.п. после употребления молочных продуктов.

Для дифференциальной диагностике лактозной непереносимости и других заболеваний желудочно-кишечного тракта.

Для определения вероятности развития остеопороза.

Для оценки вероятности лактозной непереносимости у детей младшего возраста, для предотвращения расстройств кишечника.

Генетические заболевания