Генетические заболевания

Лактазная недостаточность

Лактазная недостаточность (мальабсорбция лактозы, гиполактазия) — нарушение расщепления лактозы вследствие недостаточности фермента лактазы слизистой оболочки тонкой кишки

Информация для пациентов

  • Анализ делается буккальным соскобом
  • Дети принимаются любого возраста
  • Можно утром пить воду
  • Результаты будут готовы на сайте к 19:00
  • Результат не является диагнозом и требует врачебной интерпретации
  • Код анализаНазвание анализаЦена (грн)
    Генетические заболевания
    98ПЦР. Лактазная недостаточность (ген МСМ6)190.00

    Описание обследования

    Метод

    Полимеразная цепная реакция в реальном времени (ПЦР)

    Сроки

    Один рабочий день

    Правила подготовки

    Анализ делается не из крови, а буккальным соскобом - щеточкой с слизистой оболочки щеки, поэтому:

  • дети принимаются любого возраста;
  • утром допускается легкий завтрак, только после еды нужно тщательно прополоснуть ротовую область;
  • можно пить воду;
  • Результат

    Анализ на лактазную непереносимость - генетический анализ. В результате Вы получаете определение генотипа:

  • Генотип С/С – полная непереносимость лактозы.
  • Генотип С/Т – уровень активности лактазы вариабелен. Риск развития вторичной лактазной недостаточности.
  • Генотип Т/Т – хорошая переносимость лактозы.
  • Что нужно знать о лактазной недостаточности

    Общая информация

    Лактазная недостаточность (непереносимость лактозы) – это не заболевание. Скорее можно назвать состоянием, когда организм ребенка или взрослого не в состоянии усвоить молочный сахар (лактозу). Это происходит потому, что в кишечнике вырабатывается недостаточное количество особого фермента – лактазы.

    Лактазная недостаточность бывает первичной (наследственной) и вторичной (приобретенной).

    Первичная лактазная недостаточность – врожденный дефицит фермента лактазы, расщепляющий лактозу. Соответствует генотипу С/С. Встречается довольно редко. По некоторым данным, не чаще среди 5-10% населения земли. Это серьезное состояние, которое проявляется с раннего возраста, и представляет угрозу для ребенка, так как лактоза содержится в грудном молоке. Обычно при первичной лактазной недостаточности отмечается непереносимость молочных продуктов у кого-то из родственников ребенка (родителей, бабушки, дедушки, старших братьев или сестер).

    Вторичная лактазная недостаточность - приобретенное состояние. Появляется у детей после полутора лет, обычно как следствие дисбактериоза кишечника и незрелости поджелудочной железы. Такая форма лактазной недостаточности проходит после коррекции дисбактериоза или по мере развития ребенка, и в более старшем возрасте молочные продукты нормально усваиваются.

    У здоровых детей активность фермента лактазы максимальная в первые месяцы дни и после рождения, но затем постепенно снижается к подростковому возрасту, что, однако, это не мешает усваивать лактозу из молока и кисломолочных продуктов во взрослом возрасте. Риск развития вторичной лактазной недостаточности повышают заболевания желудочно-кишечного тракта.

    Показания к назначению

  • При наличии симптомов непереносимости лактозы, таких как вздутие кишечника, расстройство стула, тошнота и т.п. после употребления молочных продуктов.
  • Для дифференциальной диагностике лактозной непереносимости и других заболеваний желудочно-кишечного тракта.
  • Для определения вероятности развития остеопороза.
  • Для оценки вероятности лактозной непереносимости у детей младшего возраста, для предотвращения расстройств кишечника.