Онкогенетика

Інформація для пацієнтів

  • Для різних аналізів береться різний генетичний матеріал: буккальний зішкріб (щіточкою з слизової поверхні щоки), кров та інш.
  • ДІТИ приймаються будь-якого віку
  • СТРОКИ готовні варіюють в середньому від 8 до 12 діб, за виключенням окремих аналізів, які робляться довше
  • Будь які питання можна задати через наш кол-центр: (063) 814-05-41 або телеграм чат: +38 (067) 530 87 60
  • результат не є ДІАГНОЗОМ та потребує лікарської консультації
    •  

    Перелік досліджень

    		 
    3100Аналіз мутацій генів схильності до раку грудної залози та яєчників. Генотипування найпоширеніших варіантів генів BRCA 1, BRCA 210056
    4000Комплекс онкогенетичних досліджень: генотипування найпоширеніших варіантів генів BRCA 1, BRCA 2, CHEK2, NBN, NOD2.10103
    4700Онкогематологічне захворювання. Каріотипування (GTG-метод) клітин кісткового мозку.10205
    5200Мутації у гені BRAF (матеріал новоутвору)10600
    4700BCR/ABL (діагностика транслокації t(9;22)(q34;q11.2)), p210. ПЛР(якісно)10601
    5500BCR/ABL (діагностика транслокації t(9;22) (q34;q11.2)), p210. ПЛР (кількісно)10602
    4600Визначення мутації MPL W515ALKR методом ПЛР (якісно)10603
    4600Визначення мутацій 1го та 2го типу гена CALR методом ПЛР (якісно)10604
    5700Мутації у гені EGFR10605
    5600Виявлення злитого транскрипту PMLRARα (BCR1, BCR2, BCR3) методом ПЛР (якісно)10606
    9000Комплекс 15. Діагностика JAK2 V617F негативного мієлопроліферативн.захворювання JAK2 exon 12,мутацій CALR,MPL W515ALKR10607
    8650Ампліфікація HER2 (матеріал новоутвору) з переглядом гістологічних блоків10608
    3600JAK2, V617F, визначення соматичної мутації, кількісно. Поліцитемія. Мієлопроліферативне захворювання100741
    4700Онкогематологічні захворювання. Каріотипування (GTG-метод) клітин периферійної крові102051

    Переклік всіх генетичних досліджень та ціни

    ГЕНЕТИЧНІ ЗАХВОРЮВАННЯ
    СХИЛЬНІСТЬ ДО ОНКОЗАХВОРЮВАНЬ
    КАРІОТИПУВАННЯ ТА ВИЗНАЧЕННЯ ГЕНЕТИЧНОЇ СПОРІДНЕНОСТІ
    ГЕНЕТИЧНІ КОМПЛЕКСИ